1° de abril - Dia da Mentira

     Muitos motivos são dados para tentar explicar porque o dia 1° de abril é considerado o dia da mentira. Uma delas surgiu na França no século XVI, pois até 1564 os franceses utilizavam como padrão o calendário Juliano, onde o ano começava no dia 25 de março com muitas festividades que só terminavam no dia 1°de abril, ou seja, uma semana de festa; então o rei Carlos IX, seguindo o decreto do Papa Gregório XIII, declarou que iria adotar o calendário Gregoriano, (que utilizamos atualmente), com início no dia 1° de Janeiro. Mas nem todos aceitaram essa mudança, e quem continuava comemorando na antiga data era chamado de "bobo de abril". Essas pessoas eram vítimas de "trotes”, e ridicularizadas recebendo presentes esquisitos e convites para festas que não existiam. Assim, essas brincadeiras causaram dúvidas sobre a veracidade da data, confundindo as pessoas, e surgindo, dessa forma, o dia 1º de abril como dia da mentira.

Eduardo Logan

Fontes:

http://www.portalsaofrancisco.com.br/alfa/abril/dia-da-mentira.php

http://www.brasilescola.com/datacomemorativas/dia-da-mentira.htm

"HowStuffWorks - Por que 1º de abril é considerado o dia da mentira?".  Publicado em 30 de março de 2001  (atualizado em 17 de julho de 2008) http://pessoas.hsw.uol.com.br/questao604.htm  (22 de março de 2011)

Hemofilia

    Hemofilia é um distúrbio que acontece no processo da coagulação sangüínea; É uma doença genético-hereditária que se manifesta, na maioria das vezes no sexo masculino (XY). Os sangramentos podem ocorrer tanto externamente, como num corte na pele, quanto internamente em músculos, articulações ou órgãos.

     Numa pessoa que não possui essa doença, quando esta sofre algum ferimento, por exemplo, uma lesão na pele atingindo alguns pequenos vasos, ela tem um pequeno sangramento, e logo de imediato, o corpo age liberando proteínas (elementos responsáveis pelo crescimento e desenvolvimento de todos os tecidos do corpo) para estancar rapidamente esse sangramento. Esse processo denomina-se coagulação sanguínea. Já no hemofílico, eles não possuem, ou essas proteínas agem de forma mais lenta, causando maiores sangramentos podendo até ocasionar a temida hemorragia.

Processo de Coagulação Sanguínea

     Para que aja a coagulação, o organismo precisa acionar doze fatores (Fatores de Coagulação) sucessivamente, ou seja, o organismo aciona o fator I, que logo em seguida aciona o fator II, e assim por diante até que coagulação esteja completa. No hemofílico, há uma falha nesse acionamento de fatores, geralmente é o fator VIII ou IX, às vezes, também pode ocorrer no XI.

     Os portadores dessa doença possuem graus de deficiência nesses fatores, por exemplo:

     Hemofílicos que têm 0% de atividades nesses fatores problemáticos sangram espontaneamente. Os com 1% a 5%, são afetados mais moderadamente e as hemorragias são usualmente causadas por lesões. Com 5% ou mais a hemofilia é considerada leve e muitas vezes só é diagnosticada tardiamente quando ocorre algum acidente grave ou intervenção cirúrgica.

Tipos de Hemofilia

Existem três tipos de Hemofilia:

• Hemofilia A – Causada por deficiência no fator VIII, esta é a mais comum ocorrendo em cerca de 90% dos casos;
• Hemofilia B – Causada por deficiência no fator IX;
• Hemofilia C – Causada por deficiência no fator XI;

Transmissão

     A hemofilia é uma doença genética, ou seja, é transmitida dos pais para os filhos. O gene que causa a hemofilia é transmitido pelo par de cromossomos sexuais XX (Mulher). Em geral, as mulheres não desenvolvem a doença, mas são portadoras do defeito. O filho do sexo masculino é que pode manifestar a enfermidade.

      Mas, há estudos que dizem que cerca de 70% das pessoas hemofílicas herdaram esta doença. Os restantes 30% desenvolvem a partir de mutações genéticas espontâneas.

Hemofilia na Mulher

      São casos raríssimos de registro de mulheres hemofílicas, pois para ocorrer, é necessário que a mãe seja portadora de um cromossomo deficiente e o pai hemofílico também possua o X alterado. Por isso a probabilidade é pequena. E se acontecer do diagnóstico em uma menina, deve-se fazer o acompanhamento médico imediatamente, pois, quando ocorrer a primeira menstruação pode ser fatal.

Sintomas

     Nas articulações são dores fortes, aumento da temperatura e restrição de movimento, atingindo principalmente o joelho, o cotovelo e o tornozelo. Nos casos de hemofilia grave, constantes sangramentos espontâneos.

     Sangramentos podem ocorrer logo no primeiro ano de vida do paciente sob a forma de equimoses (manchas roxas), que se tornam mais evidentes quando a criança começa a andar e a cair.

     Nos casos leves, o sangramento ocorre em situações como cirurgias, extração de dentes e traumas.

Diagnóstico

     Além dos sinais clínicos, o diagnóstico é feito por meio de um exame de sangue que mede a dosagem do nível dos fatores defeituosos.

Tratamento

     O tratamento consiste na reposição do fator anti-hemofílico, ou seja, o paciente recebe a molécula com o fator que lhe é defeituoso.

     Quanto mais precoce for o início do tratamento, menores serão as seqüelas que deixarão os sangramentos. Por isso, o paciente deve ter em casa a dose de urgência do fator anti-hemofílico específico para seu caso e ser treinado para aplicá-la em si mesmo tão logo apareçam os primeiros sintomas.

     Deve também fazer aplicações de gelo, no mínimo, três vezes por dia, por 15 ou 20 minutos, até que a hemorragia estanque.

     Vencida a fase aguda, o portador de hemofilia deve ser encaminhado para fisioterapia a fim de reforçar a musculatura e promover estabilidade articular.

Recomendações

     Caso os filhos apresentem hematomas e sangramentos desproporcionais em relação aos traumas sofridos, os pais devem procurar um médico, pois pode ser um sinal de alerta para diagnóstico da hemofilia.

     Evitar atividade físicas de alto impacto, como judô, rúgbi, futebol e etc., e procurar fazer atividades físicas leves com intuito de fortalecer a musculatura.

Eduardo Logan

Fontes:

http://www.drauziovarella.com.br/Sintomas/249/hemofilia

http://www.scumdoctor.com/

http://www.notapositiva.com/trab_estudantes/trab_estudantes/biologia/biologia_trabalhos/hemofilia.htm

http://www.fiocruz.br/biosseguranca/Bis/infantil/hemofilia.htm

Livros Proibidos pela Igreja

    Em 1962, o Papa João XXIII, no Concílio Vaticano Segundo, aboliu o “Librorum Prohibitorum ou Index Expurgatorius” (“algumas literaturas dizem que foi abolida pelo Papa Paulo VI”), que significa "Índice dos Livros Proibidos" ou "Lista dos Livros Proibidos". Sua criação ocorreu no V Concílio de Latrão em 1515, confirmada no Concílio de Trento em 1546, com a primeira edição no ano de 1557, seguidas de mais 41 edições.

     Essas listas consistiam em obras de cientistas, filósofos, enciclopedistas, romancistas ou poetas, que a Igreja declarava serem “obras perniciosas” que contradiziam a história e os dogmas da igreja, e que poderiam levar a corrupção de seus fiéis.

 

Algumas das obras contidas no Index:

 

Autor	Obra
Montesquieu	O Espírito das Leis
Montesquieu	Cartas Persas
Victor Hugo	Notre-Dame de Paris
Charles Darwin	A Origem das Espécies
La Fontaine	Contos e Novelas
Descartes	Meditações Metafísicas e outros 6 livros
Voltaire	Cartas filosóficas
Rousseau	Do Contrato Social
Sade	Justine
Sade	Juliette
Stendhal	O Vermelho e o Negro
Victor Hugo	Os Miseráveis
Alexandre Dumas (Pai e Filho)	Todas as Obras
Thomas Hobbes	Todas as Obras
David Hume	Todas as Obras
John Locke	Ensaio sobre o Entendimento Humano
Daniel Defoe	Todas as Obras
Spinoza	Todas as Obras Póstumas
Shakespeare	Hamlet
Shakespeare	Macbeth
Stephen King	Zona Morta
Mary Shelley	Frankenstein

 

Outros Autores Proibidos:

     Galileu Galilei, Nicolau Copérnico, Giordano Bruno, Nicolau Maquiavel, Erasmo de Roterdã, Baruch de Espinosa, Immanuel Kant, Emile Zola, Jean-Paul Sartre, Francis Bacon, Henri Bergson, etc..

Escrito por: Eduardo Logan

Fontes:

http://bibliotecamunicipalbombarral.blogspot.com/2005/12/livros-proibidos-i.html

http://tilesexperts.com/wordpress/a-santa-inquisicao/os-livros-proibidos/

http://www.fordham.edu/halsall/mod/indexlibrorum.html

http://www.misteriosantigos.com/librorum.htm

Grand Canyon

     Localizado no Arizona (EUA), possui a maior garganta do mundo e é conhecida como uma das sete maravilhas naturais do mundo.

     A largura do cânion varia. De borda a borda, a largura média é de 16 km, expandindo para 28,9 km no seu máximo e encolhendo para 182,9 m no seu mínimo. E da borda para o rio - a profundidade do cânion -, a média é de 1,6 km vertical.

     A sua formação decorreu por milhões de anos, devido ao fluxo do rio Colorado que erodiu as rochas no Planalto Colorado. Essa erosão lenta, combinada com o calor e a elevação do terreno, criou o cânion.

     Análises mostraram que as rochas mais velhas nele encontradas tem cerca de 2 bilhões de anos. E por causa da erosão lenta, estima-se que a idade do cânion esteja por volta de 5 milhões e 6 milhões de anos.

     O Grand Canyon é repleto de restos arqueológicos, com mais de 4.300 artefatos registrados descobertos em uma área de 4% do parque. Os artefatos humanos mais antigos registrados no parque têm quase 12 mil anos de idade, datando do período paleoindiano.

     No primeiro ano de funcionamento do parque, foram registrados 44 mil visitantes. Hoje, esse número é de quase 7 milhões.

 

 

  Ponte de Vidro

 

 

 

     Visitantes do parque têm uma variedade de atividades a escolher, incluindo, caminhada, passeio de mochila e camping, passeios a cavalo ou em mula, rafting e passeios aéreos. Mas a atividade mais popular é apreciar a vista.

    O clima no Grand Canyon é imprevisível porque a elevação varia de 609,6 m a mais de 2.438 m, dependendo de onde do cânion você visita e a época do ano (geralmente, quanto mais alta a elevação, mais frias as temperaturas serão).

     Durante o verão, o clima é geralmente moderado, com temperaturas quentes durante o dia, baixa umidade e poucas tempestades.

 

Eduardo Logan

Fontes:

http://vamojuntos.blogspot.com/

http://viagem.hsw.uol.com.br/grand-canyon.htm